ChiCTR2200059484尚未招募Unknown
微创肝切除治疗合并门脉高压症肝癌手术安全性及有效性的多中心回顾性倾向性匹配研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2022年4月30日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后并发症
研究概览
简要总结
1.本研究主要目的是对比合并有门静脉高压症的肝癌（HCC）患者（CSPH）与非门脉高压症肝癌患者（非 CSPH）行腹腔镜肝切除治疗的手术安全性及有效性； 2.次要研究目的是对比合并有门静脉高压症的肝癌（HCC）肝癌患者与非门脉高压症肝癌患者行腹腔镜肝切除治疗术中指标（手术时间、术中出血率）的差异。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •在连续时间内于各中心接受微创肝切除术的门脉高压症患者及相应时间内接受微创肝切除术的非门脉高压症患者；
- •术后病理诊断为肝细胞性肝癌；
- •微创肝切除术的包括手助腹腔镜、机器人腹腔镜和单纯的腹腔镜手术；
- •手术日期于 2021 年 11 月 31 日前。
排除标准
- •患者合并其他恶性肿瘤病史；
- •临床资料不完整的患者。
研究组 & 干预措施
2 组
1 组
结局指标
主要结局
术后并发症
次要结局
- 术后住院时间
- 手术时间
- 术中出血
- 术后肝衰竭发生率
研究者
研究点 (1)
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