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Clinical Trials/ChiCTR2300076851
ChiCTR2300076851Not yet recruiting治疗新技术临床试验

一项评估人工智能胚胎评估模型有效性的单中心、前瞻性、随机化临床研究

医院自筹1 site in 1 countryStarted: July 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
治疗新技术临床试验
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
持续妊娠率

Study Overview

Brief Summary

评估 AI 胚胎评估模型进行胚胎优选,能否有效改善新鲜周期第五天单囊胚移植患者的妊娠结局。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
单盲,仅对受试者设盲。

Eligibility Criteria

Ages
20 to 35 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 具有 IVF 或 ICSI 指征的夫妇,女性年龄在 20-35 岁之间;
  • 行第一周期 IVF-ET/ICSI-ET 治疗的不孕女性;
  • 对本研究充分知情同意,并签署知情同意书;
  • 患者胚胎于 Day 0-Day 5 在 Time-lapse 封闭式培养箱培养;
  • 行新鲜周期 Day 5 单囊胚移植,Day 5 可利用囊胚≥2 枚。

Exclusion Criteria

  • 行植入前遗传学检测(PGT)治疗的不孕患者;
  • 子宫纵隔、单角子宫、双子宫等生殖道畸形者;
  • 女方患者有宫腔粘连、宫腔积液、多发性子宫内膜息肉、粘膜下子宫肌瘤或薄型子宫内膜(胚胎移植日内膜厚度<7mm 者)等影响胚胎种植因素;
  • 自身免疫或内分泌疾病病史患者:系统性红斑狼疮(SLE)、未分化结缔组织病(抗 ANA 阳性)、甲亢、甲减等;
  • 夫妻双方至少有一方存在 IVF 或 ICSI 禁忌证,如控制不良的 I 型或 II 型糖尿病、未明确病因的肝脏疾病或肝功能异常、肾脏疾病或肾功能异常、严重贫血、深静脉血栓病史、肺栓塞病史、脑血管意外病史、控制不良的高血压或诊断明确的心脏病、宫颈癌、内膜癌或乳腺癌病史、不明原因的阴道出血、严重的精神与神经性疾病等。

Arms & Interventions

实验组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

持续妊娠率

Time Frame: 妊娠第 11-12 周

Secondary Outcomes

  • 生化妊娠率
  • 临床妊娠率
  • 活产率

Investigators

Sponsor
医院自筹

Study Sites (1)

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