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临床试验/ChiCTR1800015639
ChiCTR1800015639进行中(未招募)不适用

胃癌肝转移外科治疗的前瞻性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2018年4月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
66
试验地点
1
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

本研究旨在通过前瞻性队列研究,分析外科治疗对胃癌肝转移患者预后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.组织病理学证实原发性胃癌; 2.肝转移肿瘤数目≤10 个,最大肿瘤直径≤5cm; 3.同时或异时性肝转移病灶的存在(胃癌原发灶切除); 4.Child-Pugh 肝功能评级:A 级或较好的 B 级(≤7 分); 5.年龄:≥18 岁同时≤75 岁; 6.ECOG PS 评分:0-2 分; 7.主要器官功能正常;

排除标准

  • 1.肝脏以外器官转移; 2.同时或异时双发癌; 3.目前或入选前 4 周内参加其他临床试验。 4.不能完成所要求的检查;5.预计生存期小于 3 个月。6.审查员从登记研究中认为有充分理由是不合格的情况:如有潜在的与临床方案不符的情况。

研究组 & 干预措施

治疗组

外科治疗

对照组

结局指标

主要结局

总生存期

次要结局

  • 无进展生存时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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