Clinical Trials/CTR20234108

CTR20234108Completed生物等效性试验

盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验

Not provided1 site in 1 country80 target enrollmentStarted: December 15, 2023

Trial Snapshot

Phase: 生物等效性试验
Status: Completed
Enrollment: 80
Locations: 1
Primary Endpoint: Cmax，AUC0-t，AUC0-∞

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

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Detailed Description

主要研究目的：研究空腹和餐后状态口服受试制剂盐酸伐昔洛韦片（规格：0.5g，宜昌人福药业有限责任公司生产）与参比制剂盐酸伐昔洛韦片（商品名：维德思，Valtrex，规格：0.5g，The Wellcome Foundation Limited 持证）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两制剂的生物等效性。次要研究目的：研究受试制剂盐酸伐昔洛韦片和参比制剂盐酸伐昔洛韦片（商品名：维德思，Valtrex）在健康受试者中的安全性。

Study Design

Study Type: 生物等效性试验/生物利用度试验
Allocation: 随机化
Intervention Model: 交叉设计
Masking: 开放

Eligibility Criteria

Ages: 18岁(最小年龄) to 65岁(最大年龄) (—)
Sex: All
Accepts Healthy Volunteers: Yes

Inclusion Criteria

•试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
•能够按照试验方案要求完成研究
•受试者（包括男性受试者）自筛选前 14 天内已采取有效的避孕措施，愿意在研究结束后 6 个月内无妊娠计划，自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划
•年龄为 18～65 周岁男性和女性受试者（包括 18 和 65 周岁）
•男性受试者体重不低于 50.0 公斤，女性受试者体重不低于 45.0 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 范围内（包括临界值）

Exclusion Criteria

•经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征监测、心电图或临床实验室检查；
•有心、肝、肾、神经系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
•乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性或梅毒抗体阳性；
•有特定过敏史者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
•筛选前 6 个月有酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位≈360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）；或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品；
•有吞咽困难或消化道疾病史，尤其是任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者（如胃或小肠切除术、胃或十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻、胆囊炎、胆结石等）；
•女性受试者近 30 天内使用口服避孕药，或近 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片，或在筛选期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
•毒品筛选阳性者或在过去五年内有药物滥用史或服药前 3 个月使用过毒品者；
•筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
•在筛选前 3 个月内献血或大量失血（>400mL）；
•在筛选前 3 个月内有外科手术史或服用过试验用药品或参加过其他的药物临床试验；
•在筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品；
•筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均 8 杯以上，1 杯≈250mL）者；
•在筛选前 48 小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（如动物肝脏）或饮料或服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等饮食者；
•在筛选前 24 小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛选阳性者；
•乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
•对饮食有特殊要求者，不能统一饮食者；
•不能忍受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史；
•其它研究者判定不适宜参加的受试者。

Outcomes

Primary Outcomes

Cmax，AUC0-t，AUC0-∞

Time Frame: 给药前 0 小时至给药后 14 小时

Secondary Outcomes

Tmax、t1/2、λz(给药前 0 小时至给药后 14 小时)
不良事件、严重不良事件、生命体征监测、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、尿 / 血妊娠-仅限女性）、12 导联心电图等检查进行评价(整个试验过程中)

Investigators

Sponsor

Not provided

Responsible Party

Sponsor

Principal Investigator

张敏

宜昌人福药业有限责任公司

Study Sites (1)

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