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Clinical Trials/ChiCTR2500102069
ChiCTR2500102069Not yet recruitingEarly Phase 1

利用非接触式心率呼吸监测设备探索儿童青少年注意缺陷多动障碍(ADHD)与生物节律的关系

自选课题(自筹)1 site in 1 countryStarted: June 1, 2025Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
性激素水平

Study Overview

Brief Summary

应用非接触式心率呼吸监测设备对 ADHD 患儿进行睡眠监测,以探索儿童青少年 ADHD 与生物节律的关系。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
横断面
Masking

Eligibility Criteria

Ages
0 to 18 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.18 岁以下符合美国精神学会《精神障碍诊断和统计手册》注意缺陷多动障碍诊断标准的患儿;
  • 2.韦氏智力测试总智商正常的患儿;
  • 3.患儿及其监护人对本研究知情同意,并签署知情同意书;

Exclusion Criteria

  • 1.服用精神药物(镇静助眠药、情感稳定剂等)的患儿;
  • 2.广泛性发育障碍、精神发育迟滞的患儿;
  • 3.重性精神病、神经系统疾病患儿;
  • 4.有明确诊断的躯体疾病患儿;
  • 5.患儿及其监护人无法配合本研究全过程;

Arms & Interventions

注意缺陷多动障碍组

Outcomes

Primary Outcomes

性激素水平

Time Frame: 入组当天

皮质醇和褪黑素水平

Time Frame: 入组后 1 周内

睡眠监测数据

Time Frame: 每日睡觉时

Secondary Outcomes

  • ADHD 相关评估(入组时及各访视点)

Investigators

Sponsor
自选课题(自筹)

Study Sites (1)

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