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临床试验/ChiCTR2500099762
ChiCTR2500099762尚未招募不适用

生长激素改善高龄患者卵子质量及子宫内膜容受性的机制研究

广东省卫济医学发展基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月17日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血清和卵泡液 IGF-1/GH/IGF-1/IL-7 表达

研究概览

简要总结

通过分析临床数据及检测结果,探索 GH 预处理改善高龄患者的卵子质量、子宫内膜容受性的作用机制

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
35 至 42(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.首次计划行 IVF/ICSI 的不孕妇女。
  • 2.年龄 35-42 岁。
  • 3.在过去 2 个月未曾使用 GH。

排除标准

  • 1.AMH < 0.2ng/mL。
  • 2.患者不能或者不愿意参加试验。
  • 3.患有禁止使用 GH 疾病的患者,如糖尿病、严重的系统性感染、活动性肿瘤、活动性颅内损伤、妊娠状态等。
  • 4.同时参与其他临床研究。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

血清和卵泡液 IGF-1/GH/IGF-1/IL-7 表达

内膜厚度、内膜形态

胚胎结局相关指标

阴道和卵泡液微生物群及组学分析

次要结局

  • 颗粒细胞中 GHR 表达、PCNA 表达
  • 黄体中期子宫内膜容受性分子表达

研究者

发起方
广东省卫济医学发展基金会

研究点 (1)

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