吸入用丙酸倍氯米松混悬液在健康试验参与者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验

四川健林药业有限责任公司1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2026年4月24日

适应症

试验速览

阶段: 其它其他说明:生物等效性试验
状态: 进行中（未招募）
发起方
试验地点: 1
主要终点: Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞；

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较空腹状态下雾化吸入受试制剂吸入用丙酸倍氯米松混悬液（规格：2ml：0.8mg，生产厂家：四川健林药业有限责任公司）与参比制剂吸入用丙酸倍氯米松混悬液（商品名：宝丽亚®，规格：2ml：0.8mg，持证商：ChiesiFarmaceuticiS.p.A.）后在健康试验参与者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
主要目的: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
性别: All

入选标准

•年龄为 18~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁）的男性和女性试验参与者，性别比例适当
•体重：男性不低于 50.0kg，女性不低于 45.0kg，体重指数[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0～26.0 kg/m2 之间（包括边界值）；
•生命体征（血压、脉搏、体温）正常（参考值：90mmHg≤收缩压<140mmHg，60mmHg≤舒张压<90mmHg，55 次 / 分≤脉搏≤100 次 / 分，35.5℃≤体温（耳温）≤37.5℃）；
•试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。

排除标准

•3 个月内参加过其他药物 / 器械临床试验并使用试验用药品 / 器械者；
•（问询）试验前 3 个月内接受过或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
•（问询）有临床表现异常需排除的疾病者，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病，
•特别是有口咽部或食道念珠菌病、库欣综合征、类库欣综合征、下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴抑制、白内障、青光眼和中心性浆液性脉络膜视网膜病变病史者；
•（问询）有癫痫发作史者；
•（问询）有哮喘、支气管痉挛、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、结核感染或其他有显著临床意义的肺部疾病者；
•（问询）试验前 7 天内发生过呼吸道感染或能干扰试验结果的任何生理状况者；
•（问询）有特定过敏史者（荨麻疹、湿疹等），或对任一种药物、食物或花粉过敏者，尤其是对丙酸倍氯米松或糖皮质类激素过敏者；
•（问询）试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者，尤其是使用过强效 CYP3A 抑制剂（如：利托那韦、考比泰特）者；
•（问询）试验前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或接种疫苗者；
•（问询）试验前 3 个月内失血或献血超过 400mL 或计划在试验期间献血者；
•（问询）妊娠期或哺乳期妇女，或试验参与者（包括男性试验参与者）试验前两周至最后一次给药后 3 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者；
•（问询）女性试验参与者试验前 30 天内使用过口服避孕药，或试验前 6 个月内使用过长效雌激素 / 孕激素注射剂或埋植剂；
•（问询）试验前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位= 354 mL 酒精量为 5%的啤酒或 44mL 酒精量为 40%的白酒或 147mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
•（问询）试验前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或尼古丁制品（比如含尼古丁成分的贴剂、口香糖等）者；
•（问询）试验前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
•（问询）自筛选至-2 天入院期间摄入任何富含咖啡因 / 黄嘌呤 / 经研究者判定可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果、槟榔等）者，或试验期间不能停止摄入上述食物或饮品者；
•（问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和 / 或不能遵守统一饮食者；
•（问询）不能忍受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
•（问询）试验前 1 年内使用过任何毒品者；
•胸片检查异常有临床意义者；
•肺功能检查结果经临床医生判断为异常有临床意义者，特别是肺功能检查用力呼气 1 秒量[FEV1]实测值 / 预计值≤80%或用力肺活量[FVC]实测值 / 预计值≤80%者；
•有上、下呼吸道感染（如声音嘶哑、鼻塞、咽喉红肿等）、慢性咽炎、扁桃体肿大≥2 度以及口腔溃疡症状者；
•筛选期发生急性疾病者；
•筛选期一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血 / 尿妊娠（女性）等），心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
•输血常规检查（人免疫缺陷病毒抗原 / 抗体、梅毒螺旋体抗体、抗丙型肝炎病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原）有一项或一项以上异常有临床意义者；
•酒精测试、尿液烟碱检查结果阳性者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）；
•经培训后不能正确使用雾化吸入装置者；
•研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的试验参与者。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞；

时间窗: 给药后 24 小时

次要结局

Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap 等；(给药后 24 小时)
观察所有试验参与者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及医学检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。(整个试验期间)

研究者

发起方

四川健林药业有限责任公司

研究点 (1)

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