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临床试验/ChiCTR-IOR-16007825
ChiCTR-IOR-16007825进行中(未招募)不适用

高容量血液稀释对成功喉罩置入丙泊酚 EC50 的影响

科室自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2016年1月28日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
喉罩置入阳性反应

研究概览

简要总结

探讨高容量血液稀释对喉罩置入成功丙泊酚 EC50 的影响,提供临床应用参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 拟全身麻醉下行择期骨科手术、妇科手术、普通外科手术(预计手术出血量超过 500ml)患者,年龄:20-65y,BMI:18.5-30 kg.m2,ASA1-2,

排除标准

  • 潜在的困难气道(颈椎疾病,马氏分级三级或四级,张口度小于 2.5CM)
  • 肝功能不全,肾功能不全,水电解质失衡
  • 心血管疾病或凝血功能异常,既往服用对心率和血压有影响的药物
  • 血球血积(hematocrit,Hct)小于 35%、Hb 小于 110 g/L

研究组 & 干预措施

血液稀释组

高容量血液稀释

对照组

不干预

结局指标

主要结局

喉罩置入阳性反应

次要结局

  • 血红蛋白与血红蛋白压积
  • 平均动脉压与心率
  • 血管活性药物的使用情况

研究者

发起方
科室自筹

研究点 (1)

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