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Clinical Trials/ChiCTR-IOR-16007825
ChiCTR-IOR-16007825Active, not recruitingNot Applicable

高容量血液稀释对成功喉罩置入丙泊酚 EC50 的影响

科室自筹1 site in 1 country80 target enrollmentStarted: January 28, 2016Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
80
Locations
1
Primary Endpoint
喉罩置入阳性反应

Study Overview

Brief Summary

探讨高容量血液稀释对喉罩置入成功丙泊酚 EC50 的影响,提供临床应用参考。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
20 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 拟全身麻醉下行择期骨科手术、妇科手术、普通外科手术(预计手术出血量超过 500ml)患者,年龄:20-65y,BMI:18.5-30 kg.m2,ASA1-2,

Exclusion Criteria

  • 潜在的困难气道(颈椎疾病,马氏分级三级或四级,张口度小于 2.5CM)
  • 肝功能不全,肾功能不全,水电解质失衡
  • 心血管疾病或凝血功能异常,既往服用对心率和血压有影响的药物
  • 血球血积(hematocrit,Hct)小于 35%、Hb 小于 110 g/L

Arms & Interventions

血液稀释组

高容量血液稀释

对照组

不干预

Outcomes

Primary Outcomes

喉罩置入阳性反应

Secondary Outcomes

  • 血红蛋白与血红蛋白压积
  • 平均动脉压与心率
  • 血管活性药物的使用情况

Investigators

Sponsor
科室自筹

Study Sites (1)

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