ChiCTR2400094523Not yet recruitingEarly Phase 1
急性缺血性脑卒中和消化道出血相互影响危险因素的研究
自筹4 sites in 1 countryStarted: January 1, 2025Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 4
- Primary Endpoint
- 消化道出血
Study Overview
Brief Summary
探讨急性脑卒中合并消化道出血的危险因素，验证之前建立的预测上消化道出血合并急性缺血性脑卒中的模型的检测效能
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 队列研究
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 90 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •急性缺血性脑卒中患者的入选标准：
- •自愿签署知情同意书；
- •1.参照急性缺血性脑卒中指南，诊断为急性缺血性脑卒中的患者
- •2.患者在症状出现后 24 小时内住院
- •3.接受阿司匹林和氯吡格雷双重抗血小板治疗
- •非静脉曲张上消化道出血患者的入选标准：
- •自愿签署知情同意书；
- •（1）有呕血和（或）黑便或大便隐血试验强阳性者；
- •（2）经内镜检查明确诊断为非静脉曲张上消化道出血者。
Exclusion Criteria
- •急性缺血性脑卒中患者满足以下条件之一者：
- •（1）有恶性肿瘤、肝硬化等既往史者；
- •（2）服用阿司匹林和氯吡格雷后 12 小时内出现呕血或黑便；
- •(4)经研究者判断认为不适合参与本研究。
- •非静脉曲张上消化道出血患者满足以下条件之一者：
- •（1）上消化道出血前 1 月内有急性缺血性脑卒中者；
- •（2）并发急性缺血性脑卒中组患者无颅脑 CT 或 MRI 检查者需排除；
- •(4)经研究者判断认为不适合参与本研究。
Arms & Interventions
急性缺血性脑卒中
无急性缺血性脑卒中
消化道出血
无消化道出血
Outcomes
Primary Outcomes
消化道出血
急性缺血性脑卒中
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (4)
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