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Clinical Trials/ChiCTR2500107032
ChiCTR2500107032Not yet recruitingNot Applicable

出血性卒中患者肠内营养喂养不耐受风险预测模型的构建与应用

自筹1 site in 1 countryStarted: August 1, 2025Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
喂养不耐受

Study Overview

Brief Summary

本研究旨在通过构建出血性卒中患者肠内营养喂养不耐受风险预测模型,使临床护理人员早期识别高风险患者并采取干预措施,以减少喂养不耐受发生率,降低并发症发生率,促进患者康复。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
连续入组
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.符合脑血管病防治指南(2024 年版)中对于出血性脑卒中的定义,经头颅 CT 或 MRI 确诊,且为首次发作;
  • 3.入室 48 h 内行早期肠内营养且接受肠内营养时间>=7 天。

Exclusion Criteria

  • 1.存在肠内营养禁忌症;
  • 2.存在胃肠道手术史、肠道感染;
  • 3.接受非商品化肠内营养制剂;

Arms & Interventions

出血性卒中患者组

Outcomes

Primary Outcomes

喂养不耐受

Secondary Outcomes

  • 反流
  • 误吸
  • 腹泻
  • 呕吐
  • 腹胀
  • 高胃残余量

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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