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临床试验/ChiCTR2500107032
ChiCTR2500107032尚未招募不适用

出血性卒中患者肠内营养喂养不耐受风险预测模型的构建与应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
喂养不耐受

研究概览

简要总结

本研究旨在通过构建出血性卒中患者肠内营养喂养不耐受风险预测模型,使临床护理人员早期识别高风险患者并采取干预措施,以减少喂养不耐受发生率,降低并发症发生率,促进患者康复。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合脑血管病防治指南(2024 年版)中对于出血性脑卒中的定义,经头颅 CT 或 MRI 确诊,且为首次发作;
  • 3.入室 48 h 内行早期肠内营养且接受肠内营养时间>=7 天。

排除标准

  • 1.存在肠内营养禁忌症;
  • 2.存在胃肠道手术史、肠道感染;
  • 3.接受非商品化肠内营养制剂;

研究组 & 干预措施

出血性卒中患者组

结局指标

主要结局

喂养不耐受

次要结局

  • 反流
  • 误吸
  • 腹泻
  • 呕吐
  • 腹胀
  • 高胃残余量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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