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临床试验/ChiCTR2200059279
ChiCTR2200059279尚未招募1 期

基于胃肠康复医学对危重症患者肠内营养治疗延续性管理方案的构建及应用

自贡市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
66
试验地点
1
主要终点
腹胀

研究概览

简要总结

1.从饮食护理角度探索一套肠内营养治疗延续性管理方案,以降低患者管饲戒断阶段胃肠道症状、管饲依赖、夜间饥饿等不良事件的发生风险,从而保障机体早期营养供给、减轻患者疾病负荷与医疗负担。 2.进一步优化完善重症患者肠内营养治疗的系统管理流程,同时,为危重症患者肠内营养治疗管饲戒断阶段的临床指南建设以及重症患者转科后的延续性护理方案探索提供参考意见。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
所有患者结局指标展开交叉收集,即icu工作人员与eicu工作人员进行交叉调查分析,调查期间对调查人员进行分组方案隐藏。

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者在肠内营养治疗管饲戒断阶段具有自主意识,且沟通交流能力正常;
  • 2.患者在肠内营养治疗管饲戒断阶段未使用任何免疫抑制剂;
  • 3.患者及其家属愿意配合此次研究的开展。

排除标准

  • 1.患者在肠内营养治疗期间持续存在胃肠道症状或必须依靠药物等辅助手段才能维持营养治疗;
  • 2.患者在肠内营养治疗期间合并甲状腺功能亢进,因甲亢将引起机体激素分泌紊乱,将降低研究结果的准确性;
  • 3.患者为糖尿病患者,因糖尿病患者一般采用特殊饮食治疗,将降低研究结果的准确性。

研究组 & 干预措施

对照组

肠内营养治疗结束前无任何干预措施

观察组

肠内营养治疗结束前,基于生理性摄食行为对其进行饮食行为调整

结局指标

主要结局

腹胀

时间窗: 肠内营养治疗结束后一周连续测量

次要结局

  • 夜间饥饿(肠内营养治疗结束后一周连续测量)
  • 促动动力药物应用情况(肠内营养治疗结束后一周连续测量)
  • 患者满意度(研究结束时)

研究者

发起方
自贡市卫生健康委员会

研究点 (1)

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