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临床试验/ChiCTR2400086858
ChiCTR2400086858进行中(未招募)不适用

虚拟现实模拟手术室参观以减少首次进行妇科手术患者的术前焦虑:一项随机,单中心临床试验

市级(十四五-医学领军人才配套科研经费(赵志斌))1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
状态焦虑量表

研究概览

简要总结

探讨妇科非恶性肿瘤患者术前使用虚拟现实技术模拟参观手术室是否能够减少术前焦虑。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA 分级 I 级,II 级或Ⅲ级
  • 无视力或智力障碍且接受妇科手术的女性。
  • 能自愿配合此次研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1)患有严重晕动病、严重神经系统疾病。
  • 2)恶性肿瘤,急诊手术的患者
  • 3)心率失常,严重心血管疾病患者。
  • 4)阻塞性睡眠呼吸暂停、肿瘤妇科和产科患者。
  • 5)无法理解问卷的女性。
  • 6)此前进入过手术室进行手术的患者

研究组 & 干预措施

标准术前访视组

虚拟现实组

结局指标

主要结局

状态焦虑量表

时间窗: 患者在术前等候室

次要结局

  • 状态焦虑量表(术前访视时以及术后 24h)
  • 心率变异性(术前一晚)
  • 心率
  • 血压
  • 睡眠时间(术前一晚)
  • 阿森斯睡眠量表
  • 患者基本信息(年龄 ,受教育程度,居住地区,身高体重等)

研究者

发起方
市级(十四五-医学领军人才配套科研经费(赵志斌))

研究点 (1)

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