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Clinical Trials/ChiCTR2100051690
ChiCTR2100051690Not yet recruitingPhase 3

虛擬現實為本的措施對於減低接受非緊急手術的成年病人手術前焦慮的影響之隨機對照試驗

個人經費1 site in 1 country90 target enrollmentStarted: October 1, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 3
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
90
Locations
1
Primary Endpoint
手術前焦慮

Study Overview

Brief Summary

此項研究目的是設計和開發為減低術前焦慮的虛擬現實為本措施,並評估虛擬現實為本的措施對於減低接受手術的病人手術前焦慮的影響。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
18 to 99 (—)
Sex
Male

Inclusion Criteria

  • i. 年滿 18 歲的成年人;
  • ii. 計劃在未來 2 至 4 週內接受全身麻醉非緊急手術
  • iv、非緊急手術的麻醉前評估診所;和
  • v. 美國麻醉師協會 I 級或 II 級。

Exclusion Criteria

  • i 在沒有事先進行術前評估的情況下接受緊急手術;
  • ii.有外科手術經驗或接觸術前經驗;
  • iii. 認知障礙或無法同意;
  • iv. 有前庭神經障礙或暈暈病史;
  • v. 有任何心理病史;
  • vi.有酗酒或濫用藥物史;或者
  • vii. 患有帕金森病、多發性硬化症或肌營養不良症。

Arms & Interventions

虛擬現實為本的措施組別

虛擬現實短片

比照組別

一般護理

Outcomes

Primary Outcomes

手術前焦慮

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
個人經費

Study Sites (1)

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