ChiCTR1900023560已完成不适用
进展期癌症患者症状负担管理
中国癌症基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2019年6月3日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- MD Anderson 症状调查表
研究概览
简要总结
主要研究目的：探索患者报告症状（PRO）随访管理对于转移性癌症患者症状改善的作用。 次要研究目的：评估通过电子报告的 PRO 随访系统(ePRO)追踪门诊患者目标症状变化的可行性；观察来门诊寻求症状管理的患者在初诊后 4 周内患者生活质量的改善情况；通过质性研究分析来门诊寻求症状管理患者在初诊后 4 周内症状无法得到改善的原因；通过对患者在初诊后 4 周随访过程中的症状变化的描述和分析，确定患者 PRO 症状筛查的合适频率；通过对患者在初诊后 4 周随访过程中的症状变化的表述和分析，确定患者 PRO 症状筛查的临界点水平；探索针对筛查的目标症状最合适的 PRO 条目；分析其他慢性病共病对癌症患者症状负担及症状管理的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1） 年龄大于等于 18 岁；
- •（2） 诊断为肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌或乳腺癌，癌症分期为转移性癌；
- •（3） 患者初次来康复科门诊就诊，且就诊目的为寻求症状管理 （单一或者复合）
排除标准
- •（1） 交流困难；语言障碍；书写困难；
- •（2） 严重认知损伤；器质性脑损伤；痴呆；
- •（3） 无法承诺按要求完成随访
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
MD Anderson 症状调查表
次要结局
- 医院焦虑抑郁量表
- 病人健康状况问卷-9
- 欧洲五维度健康量表
- 失眠严重指数量表
- 心理痛苦温度计
研究者
研究点 (1)
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