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临床试验/ChiCTR2500101881
ChiCTR2500101881尚未招募不适用

基于 ePRO 的肺癌诊疗中心“监测-预警-干预”症状管理平台的构建及应用研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后肺部并发症

研究概览

简要总结

1.构建肺癌患者“监测-预警-干预”症状分级管理方案,推动肺癌患者术后症状管理方案规范化、个性化、精准化发展; 2.开发一套集“监测-预警-干预”功能为一体的肺癌患者症状管理平台,通过技术创新优化肺癌患者的症状管理流程; 3.建立肺癌患者症状管理数据库,为未来肺癌相关临床和科研工作奠定基础; 4.发挥辐射作用,助力我院肺癌中心乃至我省的信息化医疗服务平台的不断完善。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>=18 周岁;
  • 2.符合《NCCN 指南》中肺癌的诊断标准,TNM 分期为Ⅰ~Ⅲ期;
  • 3.拟行肺癌根治术,未接受放疗或化疗;
  • 4.小学及以上文化程度,理解和沟通能力良好;
  • 5.能熟练操作智能手机。

排除标准

  • 1.有认知障碍及精神疾病的患者;
  • 3.合并严重心脏、脑、肝等严重疾病或其他恶行肿瘤;
  • 4.其他原因导致的不能正常完成量表的患者;
  • 5.参与其他临床研究。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

术后肺部并发症

肺围手术期症状量表(PSA-Lung)

次要结局

  • 生活质量
  • 焦虑抑郁情况
  • 依从性
  • 术后住院时间
  • 胸腔闭式引流管留置时间

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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