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临床试验/ChiCTR2200067084
ChiCTR2200067084尚未招募早期 1 期

脓毒症患者队列研究的建立

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月26日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

完善患者疾病特征及影像学等指标收集,观察脓毒症各脏器功能损伤,脓毒症患者预后特征,建立各种早期预警体系,降低脓毒症脏器功能衰竭发生率,降低脓毒症患者死亡率,改善患者预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2.符合脓毒症 3.0 诊断标准;
  • 3.住 ICU> 24h。

排除标准

  • 3.临床资料不全的患者。

研究组 & 干预措施

脓毒症脏器损伤组

非损伤组

结局指标

主要结局

血常规

次要结局

  • 肌酐
  • 尿素氮
  • 谷丙转氨酶
  • 谷草转氨酶
  • 降钙素原
  • 超敏 C 反应蛋白

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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