评估辛伐他汀、奥利司他、曲美他嗪三药联合晚期肝癌二线治疗药物治疗晚期二线肝癌的有效性和安全性的一项单臂临床试验研究

主要目的： 评价辛伐他汀、奥利司他、曲美他嗪三药联合晚期肝癌二线治疗药物治疗晚期二线肝癌患者的客观缓解率（Objective Response Rate, ORR）。 次要目的： 1.在总体人群中，评价辛伐他汀、奥利司他、曲美他嗪三药联合晚期肝癌二线治疗药物治疗的总生存期（Overall Survival, OS）、无进展生存期（Progression Free Survival , PFS）、疾病控制率（Disease Control Rate, DCR）和缓解持续时间（Duration of Response, DoR）； 2.评价辛伐他汀、奥利司他、曲美他嗪三药联合晚期肝癌二线治疗药物治疗晚期二线肝癌患者的生活质量和安全性检测。 探索性目的： 用药期间，监测肝癌患者血清生物标志物甲胎蛋白 AFP 指标的变化，同时进行肝功能、肾功能生化指标及血脂代谢相关指标（胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白）的检测，同时检测肝癌患者血清中 NPAS2 的动态变化（NPAS2 促进肝癌细胞葡萄糖代谢的重编程，从而促进肝细胞癌的进展），并与疗效指标进行相关性分析，为预测可能和潜在的临床获益优势人群提供参考。