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临床试验/ChiCTR-TRC-13003216
ChiCTR-TRC-13003216已完成4 期

右美托咪啶对术中镇痛药需要量的影响

麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2013年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
切皮前瑞芬太尼的靶浓度

研究概览

简要总结

探讨丙泊酚全麻时在相同镇静深度下右美托咪啶对瑞芬太尼抑制体动反应需要量的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲(患者和结果测量者)。

入排标准

年龄范围
20 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 20~50 岁,体重指数 19~23 kg/m2,ASA 分级Ⅰ或Ⅱ级

排除标准

  • 中枢神经系统疾患、术前使用镇静药物、窦性心动过缓、房室传导阻滞的患者。

研究组 & 干预措施

1

静脉输注生理盐水+丙泊酚

2

右美托咪啶 0.5 μg/kg+丙泊酚

3

右美托咪啶 1.0 μg/kg+丙泊酚

结局指标

主要结局

切皮前瑞芬太尼的靶浓度

次要结局

  • 切皮前一分钟、即刻和切皮后一分钟的 BIS 值
  • 患者年龄和体重指数
  • 切皮前异丙酚的靶浓度
  • 脑电双频指数

研究者

发起方
麻醉科

研究点 (1)

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