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临床试验/ChiCTR2400083790
ChiCTR2400083790尚未招募不适用

枸橼酸局部抗凝下 CRRT 体外循环管路凝血的早期预警模型构建及验证

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
管路凝血

研究概览

简要总结

1.探讨枸橼酸局部抗凝下 CRRT 治疗患者体外循环管路发生凝血的影响因素,为构建模型提供理论依据。 2.综合多维度危险因素建立枸橼酸局部抗凝下 CRRT 体外循环管路凝血的早期预警模型,并验证评价该模型预测的精确性,实现枸橼酸局部抗凝下 CRRT 体外循环管路凝血风险的精准预测。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.入住 ICU 时间> 24 小时;
  • 3.枸橼酸局部抗凝下行 CRRT 治疗;

排除标准

  • 1.数据资料不全的患者;
  • 2.CRRT 联合 ECOM 治疗的患者;
  • 3.因非凝血因素导致 CRRT 下机的患者(如导管因素、放弃治疗、自行出院);

研究组 & 干预措施

模型组 / 验证组

结局指标

主要结局

管路凝血

时间窗: 管路凝血下机时进行记录

次要结局

  • CRRT 管路运行时间(CRRT 上机时,下机前进行记录)
  • CRRT 下机原因(静脉压高 / 引血不畅/TMP 高 / 静脉壶凝血)(CRRT 下机时进行记录)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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