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临床试验/ChiCTR2600117568
ChiCTR2600117568尚未招募不适用

基于常规产检数据构建妊娠期糖尿病发病风险的早期预测模型

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

(1)利用我院常规产前产前电子病历数据,收集孕早期及孕中期的临床特征、实验室检查结果和既往病史信息,构建孕妇 GDM 发生的早期预测模型。 (2)采用机器学习方法,将数据集划分为训练队列和验证队列,评估模型的区分度、校准度和临床应用价值,并与传统 Logistic 回归模型进行比较。 (3)探索影响 GDM 发生的主要危险因素,为制定孕早期高危评估与精细化管理策略提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1.在我院完成孕期系统产前产检及分娩的孕妇;
  • 3.孕 24–28 周完成 OGTT 检查且结果完整,可明确是否为 GDM;
  • 4.孕早期或首次产检时常规临床资料和实验室指标信息相对完整;

排除标准

  • 1.既往确诊 1 型或 2 型糖尿病者;
  • 3.妊娠早期即终止妊娠、流产或缺乏妊娠结局资料者;
  • 4.关键临床资料及实验室数据缺失严重,无法纳入分析者;
  • 5.合并严重系统性疾病(如恶性肿瘤、严重肝肾功能不全等),可能显著影响妊娠结局者;

研究组 & 干预措施

GDM/非 GDM 组

非 GDM 组

结局指标

主要结局

血压

实验室检查

孕前与孕早期体格测量

次要结局

  • 病史与家族史
  • 妊娠结局

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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