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临床试验/ChiCTR1900022784
ChiCTR1900022784进行中(未招募)早期 1 期

ACT 监测与钙离子监测指导枸橼酸抗凝在肝功能衰竭和肾功能衰竭患者持续性肾脏替代治疗中的应用:一项单中心前瞻性随机对照试验

北京市医院管理局临床医学发展专项(编号 ZYLX201802)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2019年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
枸橼酸平均用量

研究概览

简要总结

评价 ACT 监测指导与钙离子监测指导枸橼酸抗凝相比,在肝肾功能衰竭患者中是否可减少枸橼酸用量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对患者施盲。

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18 至 70 岁。
  • 明确各种感染原因导致的肝肾功能衰竭,且需要接受 CRRT。
  • 且预计 CRRT 时间超过 12 小时的患者。

排除标准

  • 预期存活时间不足 24 小时的患者;
  • CRRT 前 48 小时内合并严重活动性出血的患者;
  • CRRT 前 72 小时内有脑、眼部、脊柱、腹部外科手术者;
  • 甲状旁腺疾病患者。

研究组 & 干预措施

ACT 监测组

ACT 监测

钙离子监测组

钙离子监测

结局指标

主要结局

枸橼酸平均用量

次要结局

  • 48 小时滤器寿命
  • 外周血 tCa2+/i Ca2+>2.5

研究者

发起方
北京市医院管理局临床医学发展专项(编号 ZYLX201802)

研究点 (1)

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