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临床试验/ChiCTR2100048238
ChiCTR2100048238尚未招募Unknown

无钙透析液与含钙透析液在枸橼酸抗凝的连续性肾脏替代治疗中应用价值的对比分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年6月10日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
血气分析

研究概览

简要总结

对无钙透析液与含钙透析液在枸橼酸抗凝 CRRT 的有效性、安全性进行评价。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 需满足 CRRT 治疗指征(满足其一):严重的充血性心力衰竭、严重的酸碱失衡及电解质紊乱、急性肾损伤(acute kidney injury, AKI)2-3 期、围术期预防造影剂肾病、联合体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation, ECMO)。

排除标准

  • 严重的肝功能异常(Child-Pugh C 级)、难以纠正的低氧血症(PO2<60mmHg)、高钙血症(血钙>2.8mmol/L)、高钠血症(血钠>150mmol/L)、代谢性碱中毒(HCO3->27mmol/L)。

研究组 & 干预措施

3 组

CVVHDF 模式,使用含钙透析液

1 组

CVVHD 模式,使用无钙透析液

2 组

CVVHDF 模式,使用无钙透析液

结局指标

主要结局

血气分析

生化

凝血功能

血常规

CRRT 机器动脉压、静脉压、跨膜压

滤器血栓分级

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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