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临床试验/NCT01475877
NCT01475877已完成不适用

Bromday (Bromfenac Ophthalmic Solution)0.09% QD vs Nevanac (Nepafenac Ophthalmic Suspension) 0.1% TID for Control of Pain and Epithelial Healing Post (PRK)

Virdi Eye Clinic1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2011年5月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
Post-PRK pain

研究概览

简要总结

This study will compare the effect of two topical non-steroidal antiinflammatory agents to control pain after photorefractive keratectomy (PRK) eye surgery.

研究设计

研究类型
Observational
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
21 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • male or female at least 18 years of age,
  • no other ocular studies with 15 days prior to dosing,
  • BCVA 20/200 or better,
  • return for study visits and follow instructions from investigator and staff,
  • self administer test article

排除标准

  • Ocular inflammation,
  • hypersensitivity to bromfenac or nepafenac,
  • any corneal pathology,
  • have had radial keratotomy,
  • corneal transplant or corneal refractive surgery in the last two years

研究组 & 干预措施

Nepafenac

干预措施: Bromfenac (Drug)

结局指标

主要结局

Post-PRK pain

时间窗: 7 days

次要结局

  • Post-PRK epithelial healing(7 days)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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