CTR20231992已完成生物等效性试验
在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片（规格：400 mg）的一项单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 78 人开始时间: 2023年7月3日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 78
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价中国健康受试者空腹及餐后条件下单次口服盐酸决奈达隆片受试制剂（规格：400 mg，生产厂家：江西科睿药业有限公司）和参比制剂（商品名：迈达龙®，规格：400 mg，生产厂家：Sanofi Winthrop Industrie）后的药代动力学特征，考察两制剂在空腹及餐后条件下是否具有生物等效性。 次要目的：评价盐酸决奈达隆片受试制剂（规格：400 mg）和参比制剂（商品名：迈达龙®，规格：400 mg）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 评价中国健康受试者空腹及餐后条件下单次口服盐酸决奈达隆片受试制剂（规格：400 Mg，生产厂家：江西科睿药业有限公司）和参比制剂（商品名：迈达龙®，规格：400 Mg，生产厂家：sanofi Winthrop Industrie）后的药代动力学特征，考察两制剂在空腹及餐后条件下是否具有生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：男性健康受试者；
- •年龄：18~50 周岁（含 18 周岁和 50 周岁）；
- •体重：体重指数【BMI=体重(kg)/身高 2(m2)】在 19.0~26.0 kg/m2 范围内(包括边界值)，体重≥50.0 kg；
- •受试者及其伴侣自签署知情同意书至试验结束后 3 个月内无妊娠计划，自愿采取有效避孕措施且无捐精计划；
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
- •有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者，特别是有肝肾功能不全、心脏衰竭、中风、永久性心房颤动、II 度或 III 度房室传导阻滞或病窦综合征、心动过缓（每分钟心率小于 50 次）、之前有过与使用胺碘酮有关的肝毒性或肺毒性、低钾血症、低镁血症或长 QT 综合征家族疾病史者；
- •经研究者判断存在有临床意义的异常情况，包括全身体格检查、生命体征、临床实验室检查、12 导联心电图和心脏彩超等；
- •筛选时病毒筛查（包括乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体特异抗体）检查中一项或一项以上阳性者；
- •在服用研究药物前 3 个月内参加过其他的药物临床试验且服用试验药物者；(筛选期问诊+联网筛查)；
- •不耐受皮肤穿刺，晕血晕针或采血血管条件差者；
- •对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，或者有消化系统手术史或计划在研究期间进行手术者（阑尾手术、痔疮手术及腹股沟疝修补手术除外），以及已知存在影响药物代谢动力学因素者；
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），或已知对决奈达隆及辅料（羟丙甲纤维素、玉米淀粉、交联聚维酮、泊洛沙姆 407、乳糖、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、聚乙二醇 6000、二氧化钛）中任何成份过敏者；(筛选期问诊)；
- •筛选前 3 个月内出现日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能戒烟者；(筛选期问诊)；
- •筛选前 3 个月内酗酒，每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40 %的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%葡萄酒）；试验期间不能戒酒或酒精呼气筛查阳性者；(筛选期 / 入住期问诊)；
- •筛选前 3 个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者（一天 8 杯以上，1 杯=250mL)，或在给药前 48 h 至最后一次采血前不能停止摄入含酒精、咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料（如咖啡、巧克力、茶、可乐、葡萄柚等）者；(筛选期 / 入住期问诊)；
- •服药前 3 个月内献血，或大量失血（≥400 mL）者；
- •在服用研究药物前 1 个月内使用任何与决奈达隆相互作用的药物（如：延长 QT 间隔的药物，地高辛，钙通道阻滞剂，CYP2D6 底物，CYP3A 抑制剂 / 诱导剂，他汀类，CYP3A 底物，达比加群酯和华法林）者；(筛选期 / 入住期问诊)；
- •药物滥用筛查阳性者，或在过去五年内有药物滥用史，或试验前 3 个月内使用过毒品者；(筛选期问诊 / 入住期问诊)；
- •在服用研究药物前 2 周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品；(筛选期 / 入住期问诊)；
- •筛选前 1 个月内或计划试验期间接种疫苗者；
- •研究者认为不合适入组的其他原因；
- •受试者因自身原因退出试验。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药至临床试验结束
次要结局
- t1/2、λz、Tmax、AUC_%Extrap_obs(给药至临床试验结束)
- 不良事件 / 严重不良事件发生情况、生命体征、体格检查、临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、12 导联心电图检查(给药至临床试验结束)
研究者
程玲
江西科睿药业有限公司
研究点 (1)
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