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临床试验/ChiCTR2200056531
ChiCTR2200056531尚未招募治疗新技术临床试验

青少年非自杀性自伤的多维度干预有效性评估及作用机制——住院病房内密集父母团体对抑郁障碍儿童青少年自伤行为的随机对照研究

深圳市医学重点学科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年1月28日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
可行性指标

研究概览

简要总结

探索在住院病房内进行以慈悲正念为基础的团体干预是否可减少父母教养压力,改善教养行为并间接改善抑郁障碍儿童青少年自伤行为。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对儿童和家长进行评估的医师不知道孩子和家长的分组情况(评估者盲)。

入排标准

年龄范围
20 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 1.儿童青少年住院患者的生物学父母;性别年龄不限;
  • 2.儿童最近一个月存在非自杀性自伤行为,并符合 DSM-5 抑郁障碍的诊断标准;
  • 3.在住院期间对儿童青少年陪护。

排除标准

  • 1.父母存在满足 DSM-5 诊断标准的精神行为障碍;
  • 2.当前同时接受其他心理或行为干预;
  • 3.存在不能接受课程干预的其他情况(如言语不能理解等)。

研究组 & 干预措施

干预组

父母慈悲-正念训练

对照组

常规治疗

结局指标

主要结局

可行性指标

教养压力

次要结局

  • 儿童自伤症状
  • 教养方式
  • 儿童情绪
  • 家长情绪
  • 父母正念
  • 父母慈悲特质
  • 正念教养水平

研究者

发起方
深圳市医学重点学科

研究点 (1)

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