CTR20233806已完成生物等效性试验
健康受试者单次口服马来酸氟伏沙明片的随机、开放、两周期、两序列、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2023年11月27日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 56
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以药代动力学参数为终点指标，比较空腹和高脂餐后给药条件下，安徽金太阳生化药业有限公司生产的马来酸氟伏沙明片与 Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited 原研的马来酸氟伏沙明片在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，对两制剂的生物等效性进行评价。 次要目的：评价空腹和高脂餐后给药条件下，安徽金太阳生化药业有限公司生产的马来酸氟伏沙明片在健康成年人群中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以药代动力学参数为终点指标，比较空腹和高脂餐后给药条件下，安徽金太阳生化药业有限公司生产的马来酸氟伏沙明片与abbott Laboratories (singapore) Private Limited 原研的马来酸氟伏沙明片在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，对两制剂的生物等效性进行评价。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分知情，能够和研究者保持良好的沟通并能够依照方案规定完成试验，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；
- •年龄在 18~65 周岁（包括边界值）的健康男性或女性受试者；
- •体重指数（BMI）在[19.0~26.0]（包含边界值）之内（BMI=体重 / 身高 2 kg/m2），男性体重≥50.0Kg，女性体重≥45.0Kg；
- •受试者及其伴侣在筛选前 1 个月内采用可靠的非药物避孕措施，并同意在试验期间以及末次给药后 3 个月内采取可靠的避孕措施；受试者及其伴侣试验期间及末次给药后 3 个月内无育儿计划，无捐献精子或卵子的计划。
排除标准
- •有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者，皮肤易发生皮疹或过敏反应者），或已知对氟伏沙明或其辅料过敏者；
- •临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；
- •首次给药前 2 周内经全面体格检查、生命体征检查（包括血压、耳温、脉搏）以及实验室及辅助检查（包括心电图、血常规、尿常规、凝血功能、血生化）异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；
- •有以下既往病史者：癫痫史、闭角型青光眼或眼压过高病史、精神分裂症及抑郁症病史者、躁狂症病史、肌病或肌溶解症病史；
- •既往有自杀倾向和行为；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人体免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查阳性者；
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者，或入住时尿药筛查试验阳性者（甲基安非他明、四氢大麻酚酸、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、吗啡）；
- •嗜烟者或筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；
- •有酗酒史，或筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或试验期间无法停止酒精摄入者或入住时酒精呼气检测为阳性者；
- •在筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥400mL，女性经期除外）或使用血制品或输血者；
- •筛选前 1 个月（30 天）内使用过任何与马来酸氟伏沙明片有相互作用的药物（如 CYP1A2（如茶碱、普萘洛尔、替扎尼定）、CYP2C19、CYP2C9（如华法林）、CYP3A4（如阿普唑仑）、CYP3C19（如奥美拉唑）、单胺氧化酶抑制剂、他克林、三环抗抑郁剂、地西泮、卡马西平、氯氮平、锂剂、劳拉西泮、美沙酮、瑞美替昂、5-羟色胺能药物、延长凝血时间的药物等）；
- •筛选前 1 个月内（30 天）已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或有吞咽困难，对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐、高脂餐）；
- •筛选前 2 周内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药者；
- •筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者，或者计划在试验期间进行疫苗接种者；
- •筛选前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL），或服用试验用药品前 48h 内饮用过茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •筛选前 2 周内摄入大量富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等），或服用试验用药品前 48h 内摄入过任何富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者；
- •筛选前 3 个月内参加其他药物或医疗器械临床试验（筛选未入组者除外），或使用过本试验用药品者；
- •筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在试验期间进行外科手术者；
- •对乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •采血困难者，或有晕针史或不能耐受静脉穿刺者；
- •女性受试者处于妊娠期或哺乳期，或妊娠检查结果阳性者；
- •因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap(给药后 72 小时)
- 生命体征、不良事件 / 反应、体格检查、实验室及辅助检查等。(给药后至实验结束)
研究者
张金全
安徽金太阳生化药业有限公司
研究点 (1)
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