ChiCTR2500106848尚未招募不适用
智能化患者自控镇痛效果中国疼痛评估量表的研制和验证
医院科研经费10 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 10
- 主要终点
- 术后 24 h 智能化患者自控镇痛效果中国疼痛评估量表评分
研究概览
简要总结
通过对智能化患者自控镇痛效果中国疼痛量表初始版进行效信度进行评价，根据分析结果对量表进一步修订完善，建立适用于我国国情的智能化患者自控镇痛效果中国疼痛评估量表。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄大于 18 岁成人手术患者；ASA 分级 1-5 级；择期住院外科手术患者包括普外科、泌尿科、骨科、妇科、胸外科；患者术后使用静脉自控镇痛智能医嘱泵（型号 REHN-11）；患者能理解量表的内容且愿意参加量表验证。
排除标准
- •有脑血管、癫痫及其他中枢神经系统疾病的患者；沟通有障碍的患者；术后计划转入 ICU 的患者。
研究组 & 干预措施
患者自控镇痛
结局指标
主要结局
术后 24 h 智能化患者自控镇痛效果中国疼痛评估量表评分
术后 24h 镇痛舒适化指数（AQI）
次要结局
- 术后 24 h 静息 NRS 评分
- 术后 6 h 智能化患者自控镇痛效果中国疼痛评估量表评分
- 术后 12 h 智能化患者自控镇痛效果中国疼痛评估量表评分
- 术后 18 h 智能化患者自控镇痛效果中国疼痛评估量表评分
- 术后 36 h 智能化患者自控镇痛效果中国疼痛评估量表评分
- 术后 48 h 智能化患者自控镇痛效果中国疼痛评估量表评分
- 术后 72 h 智能化患者自控镇痛效果中国疼痛评估量表评分
- 术后 24 h 活动 NRS 评分
- 术后 24 h 简明疼痛评分
- 术后 24h 恢复质量量表（QoR-15）评分
研究者
研究点 (10)
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