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临床试验/ChiCTR2100043046
ChiCTR2100043046进行中(未招募)4 期

GLP-1 受体激动剂对 2 型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝患者内脏脂肪的影响

山东第一医科大学学术推广计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年1月29日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
内脏脂肪含量

研究概览

简要总结

本研究旨在使用影像学技术评估 GLP-1 受体激动剂对 T2DM 合并 NAFLD 患者内脏脂肪含量的影响,为 T2DM 合并 NAFLD 患者的治疗提供更多参考依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1、患者 18-65 岁;
  • 2、患者基线 PDFF 含量>6%;
  • 3、糖化血红蛋白 HbA1c:6.5%-10%;
  • 4、明确诊断为 NAFLD;
  • 5、BMI:20-35Kg/m2,具有稳定的体重史;

排除标准

  • 2.糖化血红蛋白 HbA1c>10%;
  • 3.女性每周饮酒大于 14 单位,男性每周饮酒大于 21 单位;
  • 4.3 个月内服用过可以改善肝内脂质沉积的药物如维生素 E、其他的 GLP-1 受体激动剂、磺脲类降糖药;
  • 5.既往或目前正患有脂肪变性类的疾病如胰腺炎、胰腺癌、2 型多发性内分泌肿瘤综合征,或甲状腺髓样癌
  • 6.既往或目前患有合并其它肝脏疾病如肝脏肿瘤、病毒性肝炎、自身免疫性肝病、药物性肝病或遗传性肝脏疾病;
  • 7.MRI 相关禁忌症患者;
  • 9.研究者认为有其它不适合纳入因素的患者。

研究组 & 干预措施

GLP-1RA 组

Glp-1RA

GLP-1RA+二甲双胍组

GLP-1RA+二甲双胍

结局指标

主要结局

内脏脂肪含量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
山东第一医科大学学术推广计划

研究点 (1)

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