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临床试验/ChiCTR2500101916
ChiCTR2500101916尚未招募不适用

伴有非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的炎症性肠病(IBD)患者的双向、多中心队列研究

浦东新区卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
临床缓解

研究概览

简要总结

分析伴有非酒精性脂肪肝性肝病的 IBD 患者的临床特点,应用 logistic 回归、COX 回归、Kaplan-Meier 生存曲线等方法,探讨伴有非酒精性脂肪肝性肝病对 IBD 临床疗效及预后的影响。本项目将为 IBD 临床研究提供高效、全量、可靠的具有中国特色的研究级数据,提高区域诊疗水平。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ②符合中国 IBD 诊断和治疗的共识意见;
  • ③能够配合随访、参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • ②无法配合随访,拒绝签署知情同意书者;
  • ③不能配合完成相关检查者;
  • ⑤有严重心、肺、肾等器官疾病或癌症,预期生存时间少于 6 个月的患者。

研究组 & 干预措施

炎症性肠病伴有非酒精性脂肪性肝病

炎症性肠病不伴有非酒精性脂肪性肝病

结局指标

主要结局

临床缓解

内镜缓解

次要结局

  • 临床应答
  • 内镜应答
  • 生活质量改善
  • 不良事件

研究者

发起方
浦东新区卫生健康委员会

研究点 (1)

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