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临床试验/ChiCTR2300070191
ChiCTR2300070191尚未招募Unknown

非酒精性脂肪性肝病对 HDL 亚组分、蛋白组学及功能的影响及机制研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
HDL 蛋白组学

研究概览

简要总结

  1. 明确 NAFLD 患者与健康体检者 HDL 亚组分及蛋白组分的差异。
  2. 探究 NAFLD 患者与健康体检者 HDL 胆固醇流出、抗炎、抗氧化和抗血栓形成等功能的差异。

研究设计

研究类型
Other
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-65 岁,男女不限;
  • 2.通过影像学(包括 B 超、CT 或 MR)或肝组织学诊断肝脂肪变性;
  • 3.知情并签署同意参与本研究。
  • 健康组:经两种影像学检查(包括 B 超、CT 或 MR)或肝组织学均未提示肝脂肪变性,且无超重 / 肥胖以及糖脂等代谢指标异常。

排除标准

  • 1.怀孕、哺乳期妇女;
  • 2.合并其他肝脏疾病;
  • 5.导致脂肪肝的特殊情况,包括甲状腺功能减退症、库欣综合征等;
  • 6.合并其他系统严重疾病,如冠心病、心力衰竭、脑卒中、糖尿病、肾功能不全、肿瘤、严重感染等;
  • 7.近 2 个月行大手术或重大应激事件;
  • 8..近 3 个月体重波动超过自身体重的 5%;
  • 9.近 3 个月曾服用导致肝损伤药物;
  • 10.近 3 个月曾服用治疗脂肪性肝病或纠正代谢紊乱的药物。

研究组 & 干预措施

非酒精性脂肪性肝病患者

健康对照组

结局指标

主要结局

HDL 蛋白组学

HDL 胆固醇流出能力

HDL 抗氧化能力

次要结局

  • HDL 抗炎能力

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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