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临床试验/ChiCTR2600121415
ChiCTR2600121415招募中Unknown

基于频率跟随反应的 DFNB9 耳聋基因治疗听觉功能恢复评估与预测研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2026年4月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
信噪比

研究概览

简要总结

主要目的:

  1. 比较接受 OTOF 基因治疗的受试者 FFR 随时间的变化趋势,并与年龄匹配的正常听力对照组进行比较,评估基因治疗后患者听觉系统对声音,尤其言语关键成分处理能力的改善效果。
  2. 探讨 OTOF 基因治疗后受试者 FFR 的各项参数(如信噪比、F0 准确度等)与传统听力学评估结果(如 ABR、ASSR、行为学测听)以及言语能力等之间的相关性。评估 FFR 作为监测 OTOF 基因治疗后听觉功能恢复的客观指标的优劣、可行性与潜力。 次要目的:
  3. 初步探索不同年龄段(例如(0.53]、(36]、(6~18]、>18 岁)正常听力人群 FFR 的基线特征,为基因治疗以及其他听力损失治疗效果评估提供参照。
  4. 探索 FFR 特征对听力恢复水平和言语能力结局的预测能力,以期为个体化治疗效果预测提供依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.基因治疗组:接受基因治疗的先天性耳聋患者;正常听力组:无听力损失家族史,双耳听力 0.25, 0.5,1,2,4,8kHz 各频率的行为学测听听阈均小于 25 dB HL,且平均听阈<20 dB HL;不能配合行为学测听者需客观听力指标达正常水平(如 Click-ABR<=30dB nHL);单侧聋组:已诊断为单侧聋,健侧耳行为学测听<20dB HL 或 Click-ABR≤30dB nHL(测试时遮蔽患耳)。
  • 2.年龄>=6 个月,性别不限;
  • 3.受试者 / 其监护人须在试验前对本研究知情同意,自愿签署书面的知情同意书;
  • 4.受试者 / 其监护人对本试验有正确的认识,对获益有适当的期许.

排除标准

  • 1.存在其他可能干扰研究终点解释的耳科疾病,例如 3 个月内 CT/MRI 扫描发现存在严重的中-内耳发育异常或畸形、前庭-蜗神经异常、急-慢性中耳炎、梅尼埃病、测试时有鼓膜穿孔等;
  • 2.存在其他严重的先天性疾病;
  • 3.存在严重的全身性疾病或疾病急性发作,例如肺结核、活动性乙型或丙型肝炎感染、活动性带状疱疹感染、胰腺炎、肾功能不全等;
  • 4.测试者频繁不能配合检查或不能维持短时安静状态,例如镇静药物过敏、镇静失败者;患有阻塞性呼吸暂停低通气综合征、频繁打鼾者;患有多动障碍或神经 / 精神障碍等;
  • 5.研究者认为受试者不适合参加本临床研究的任何其他情况.

研究组 & 干预措施

基因治疗组

基因治疗

干预措施: 基因治疗

结局指标

主要结局

信噪比

F0 准确度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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