ChiCTR2000033886尚未招募不适用
超声引导下改良髂筋膜阻滞在跟骨骨折切开复位内固定术中及术后镇痛效果的研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 舒芬太尼用量
研究概览
简要总结
明确改良髂筋膜阻滞在跟骨骨折切开复位内固定术中及术后镇痛效果
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.2020.07-2022.06 我院行择期跟骨骨折切开复位内固定患者；
- •3.ASA:Ⅰ-Ⅲ级；
- •4.入选前 1 周内未使用其它镇痛药
- •5.受试者自愿参加研究并己经签署知情同意书；
排除标准
- •1.术前有慢性疼痛综合症史；
- •2.先前存在心理或精神疾病史；
- •5.严重的心血管、肾脏、血液或肝脏疾病的证据
研究组 & 干预措施
对照组
神经阻滞部位注射生理盐水
改良髂筋膜阻滞组
神经阻滞部位注射 0.375%罗哌卡因
结局指标
主要结局
舒芬太尼用量
时间窗: 术中
瑞芬太尼用量
时间窗: 术中
次要结局
- 血流动力学参数
- 术后 VAS 评分(第 1、2、6、12、24、36、48 小时)
- 术后镇痛药使用
研究者
研究点 (1)
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