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Clinical Trials/ChiCTR1800015380
ChiCTR1800015380Not yet recruitingUnknown

孕产妇的围产期抑郁筛查及围产期抑郁对母婴健康的影响——前瞻性队列研究

Not provided1 site in 1 country10,000 target enrollmentStarted: May 1, 2018Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Not yet recruiting
Enrollment
10,000
Locations
1
Primary Endpoint
爱丁堡产后抑郁量表

Study Overview

Brief Summary

通过整合围产期抑郁的临床诊疗数据库,健全本院系统内孕产妇生物标本库(分娩前、出院前的外周血等),系统搭建随访队列平台,了解及监测广州地区围产期抑郁的发生情况,完善围产期抑郁从筛查评估、发展、转归及预后特征的动态描述;挖掘围产期抑郁的发病机制、影响因素及相互作用关系;探讨围产期抑郁对新生儿或婴幼儿生长发育的影响;为未来结合多学科合作模式,探寻并建立一个医疗机构-社区-家庭一体化,集筛查评估、诊断、干预、随访与评价于一体的围产期抑郁管理系统及国家和社会制定围产期抑郁孕产妇管理政策和办法提供科学依据。

Study Design

Study Type
Observational

Eligibility Criteria

Ages
18 to 50 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 1.年龄≥18 周岁;2.妊娠孕周 12~20 周孕妇(根据停经周数及超声提示如孕周数给予纠正后的孕周);3.广州市常住人口(≥6 个月);4.在该院常规产检及分娩;5.能进行交流,自愿参加本研究调查,配合调查。

Exclusion Criteria

  • 1.产时、产后发生死胎、死产者;2.未获得知情同意者;3.患有精神分裂症、躁狂症、抑郁症等精神病性障碍。

Arms & Interventions

Case series

Outcomes

Primary Outcomes

爱丁堡产后抑郁量表

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Study Sites (1)

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