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临床试验/ChiCTR2200062232
ChiCTR2200062232进行中(未招募)不适用

慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肠道微生物及代谢物变化研究

成都中医药大学“杏林学者”学科人才 科研提升计划6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2022年7月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
800
试验地点
6
主要终点
肠道微生物

研究概览

简要总结

系统研究慢性阻塞性肺疾病相关的肠道微生物变化、代谢物变化,及其二者之间的内在联系和规律,揭示其生物学特征,确定早期疾病发展的关键标志物,探讨其发病机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.受试者自愿加入本临床实验并签署了书面知情同意书;
  • 2.受试者能够理解口头和 / 或书面说明,并遵守所有实验要求;
  • 3.受试者为 18~70 岁的男性或女性;
  • 4.符合慢性阻塞性肺疾病的临床表现和诊断标准。

排除标准

  • 1.患有自身免疫性疾病,传染病,合并心、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病;
  • 2.患有恶性肿瘤疾病;伴有脑瘤或其他晚期癌症者;
  • 3.妊娠期、哺乳期妇女;
  • 5.神志不清、痴呆、各种精神病患者。

研究组 & 干预措施

COPD 组

健康组

结局指标

主要结局

肠道微生物

代谢组学

次要结局

  • 血常规
  • 肺功能
  • 炎症因子

研究者

发起方
成都中医药大学“杏林学者”学科人才 科研提升计划

研究点 (6)

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