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临床试验/ChiCTR2300076521
ChiCTR2300076521进行中(未招募)不适用

缺血性脑卒中后血液中 S100A9 与炎症反应及神经功能损伤程度的相关性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
血液中 S100A9 水平

研究概览

简要总结

探究脑缺血卒中患者血液中 S100A9 的水平,分析 S100A9 与炎性细胞、炎症反应以及神经功能损伤的相关性,研究结果可以用于预测缺血性脑卒中预后及优化缺血性脑卒中治疗的方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.未行溶栓或血管内治疗,脑梗死诊断符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》的诊断标准,并经 CT、MRI 等影像学检查确诊;
  • 2.年龄 18-75 周岁,性别不限;
  • 3.取得患者及患者家属的知情同意。

排除标准

  • 1.严重肝肾功能衰竭的患者;
  • 2.严重免疫系统疾病患者;
  • 3.严重血液系统疾病患者;
  • 4.合并有贫血、恶性肿瘤、严重感染、严重凝血功能障碍的患者;
  • 5.近 1 个月内使用过激素类药物的患者;
  • 6.既往有癫痫、脑瘫等其他疾病导致的神经功能障碍者;
  • 7.影像学显示合并脑出血性的患者。

研究组 & 干预措施

对照组

缺血性脑卒中组

结局指标

主要结局

血液中 S100A9 水平

白细胞介素 1β

白细胞介素 18

次要结局

  • 血液中单核细胞水平
  • 血液中中性粒细胞水平

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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