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临床试验/ChiCTR2200056158
ChiCTR2200056158已完成Unknown

血液生化指标对缺血性脑卒中早期神经功能恶化的评估价值

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 639 人开始时间: 2022年1月24日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
639
试验地点
1
主要终点
血液生化指标

研究概览

简要总结

本项目旨在通过研究早期神经功能恶化的缺血性脑卒中患者血液生化指标的特点,以期发现早期个体化预测缺血性脑卒中患者早期神经功能恶化的方法,实现早期诊断,实施及时有效的干预。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.缺血性脑卒中诊断符合中华医学会神经病学分会脑血管病学组 2018 年颁布的《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》;
  • 2.经神经影像学检查显示责任缺血病灶;
  • 3.发病 24 小时内入院。

排除标准

  • 1.临床数据不完整的患者(缺乏外周血采集、影像学数据、住院时间少于 72 小时);
  • 2.合并风湿病相关疾病、血液系统疾病、严重肝肾功能衰竭、精神疾病、头部外伤或手术史、肿瘤疾病等病史。

研究组 & 干预措施

病例组

结局指标

主要结局

血液生化指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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