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临床试验/ChiCTR2100050518
ChiCTR2100050518进行中(未招募)不适用

缺血性卒中早期神经功能恶化危险因素研究

南京市医学科技发展项目 (ZKX16050)6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
5,000
试验地点
6
主要终点
早期神经功能恶化

研究概览

简要总结

主要目的: 1.回顾性收集各家医院 2015 年 4 月-2021 年 8 月缺血性卒中患者临床资料,回顾性队列已获得伦理委员会同意免除知情同意申请; 2.前瞻性观察各家医院 2021 年 9 月-2022 年 6 月缺血性卒中患者; 3.探索缺血性卒中早期神经功能恶化的相关因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 2.基线 mRS 评分>2 分。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

早期神经功能恶化

出血转化

恶性脑水肿

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
南京市医学科技发展项目 (ZKX16050)

研究点 (6)

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