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临床试验/ChiCTR1900021284
ChiCTR1900021284进行中(未招募)不适用

辽宁省急性缺血性卒中患病特征及其与预后和复发关系的前瞻随访队列研究

朝阳市中心医院10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 15,000 人开始时间: 2019年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
15,000
试验地点
10
主要终点
1 年总死亡率

研究概览

简要总结

本研究拟在省内选择 10 家三甲医院,连续入组登记 1.5 万例急性缺血性卒中患者,建立“辽宁省急性缺血性卒中前瞻随访队列”。通过采集患者入院时基本情况、卒中相关危险因素、Essen 卒中风险评分和颈部血管超声等信息,收集患者出院后诊疗、康复和复发住院等相关情况,实现如下目标: a.掌握辽宁省急性缺血性卒中患者患病及复发危险因素与特征; b.多维度、前瞻性分析与比较不同疾病风险卒中患者出院后短期与长期预后和复发的相关性; c.探索脑卒中易感基因及临床生化标志物对脑卒中病人长期预后及复发的影响; d.建立急性缺血性卒中复发风险预测模型。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
40 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 本地区常驻户籍居民(1 年在本地区居住时间≥6 个月);
  • 2 年内无移居或外出打工打算;
  • 自愿参加并签署知情同意书;
  • 首发或复发急性缺血性卒中、经电子计算机断层扫描或磁共振成像确诊、发病后 72h 内入院;
  • 有 1 项主要的神经系统症状和体征(累及≥2 个躯体部位的偏瘫、累及≥2 躯体部位的一侧麻木、同向偏盲、失语)或 2 项次要的神经系统症状和体征(复视、眩晕或步态异常、构音困难或吞咽困难或发音困难)并持续≥24h。

排除标准

  • 本地区非常驻户籍居民(1 年在本地区居住时间≥6 个月);
  • 2 年内有移居或外出打工打算;
  • 不愿参加并签署知情同意书;
  • 非急性缺血性卒中、未经电子计算机断层扫描或磁共振成像确诊、发病后超过 72h 入院。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

1 年总死亡率

1 年复发率

残障率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
朝阳市中心医院

研究点 (10)

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