CTR20243851进行中（未招募）3 期
随机、双盲评价生产规模下连续三批重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 40 周岁及以上人群中接种后的免疫原性批间一致性的Ⅲ期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2024年10月16日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 1,200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 全程接种后 1 个月抗-gE 抗体的 GMC。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评价商业化规模下生产的连续三批次重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）按 0，2 月各 1 剂免疫程序接种于 40 周岁及以上人群后，在抗-gE 抗体几何平均浓度（Geometric Mean Concentration, GMC）方面的批间一致性。 次要目的： 评价商业化规模下生产的连续三批次重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）按 0，2 月各 1 剂免疫程序接种于 40 周岁及以上人群后，在抗-gE 抗体阳转率方面的批间一致性； 评价商业化规模生产的重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）按 0，2 月各 1 剂免疫程序接种于 40 周岁及以上人群的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:批间一致性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价商业化规模下生产的连续三批次重组带状疱疹疫苗（cho细胞）按0，2月各1剂免疫程序接种于40周岁及以上人群后，在抗-g E抗体几何平均浓度（geometric Mean Concentration, Gmc）方面的批间一致性。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 40岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •入组当天年龄 40 周岁及以上的常住人群，性别不限，可提供本人法定身份证明；
- •自愿同意参加试验，并签署知情同意书；
- •能够理解试验程序，参加所有计划的随访，并且能够遵守方案要求（如完成日记卡 / 联系卡填写、返回试验现场进行随访、在全程接种后 1 个月内可被定期联络以便进行评估等）；
- •育龄女性志愿者，入组至全程接种后 1 个月内，没有怀孕计划并同意采取有效避孕措施〔有效的避孕措施包括：口服避孕药（紧急避孕药除外）、注射避孕针、使用皮下埋植剂或激素贴剂、放置宫内节育器、做绝育手术、避免性生活、放置隔膜和宫颈帽等；不视为有效的避孕措施为安全期避孕法、体外射精法和紧急避孕法等〕。
排除标准
- •接种当天腋下体温＞37.0℃或患急性疾病；
- •既往或现患带状疱疹者；
- •既往接种水痘或带状疱疹疫苗者（包括使用已注册产品或参加过水痘疫苗或带状疱疹疫苗临床试验）；
- •孕妇（尿妊娠试验阳性）或哺乳期妇女；
- •接种前 14 天内接种过任何疫苗，或 28 天内接种过减毒活疫苗；
- •接种前 3 个月内曾注射丙种免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白或人源血液制品，或计划全程接种后 1 个月内使用者；
- •接种前 3 天内，患急性疾病（如急性上呼吸道感染，出现发热、咳嗽、喉咙痛等症状）或处于慢性病的急性发作期者；
- •接种前 3 天内服用解热镇痛药物（用于预防心脑血管疾病的阿司匹林肠溶片除外）、抗过敏药物；
- •对试验疫苗中已知成份过敏者（重组水痘带状疱疹病毒糖蛋白 E、二油酰基磷脂酰胆碱，1,2-二油酰基-3-三甲基氯化铵丙烷，胆固醇，聚肌胞，皂树皂苷 QS-21），既往有任何药物使用后严重过敏史者〔包括过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus 反应）、严重荨麻疹等〕；
- •对氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素等）过敏者；
- •有惊厥、癫痫、先天性脑发育不全、精神病等病史或家族史，或有其他严重的神经系统性疾病〔如脑肿瘤、脑出血、脑梗死（无后遗症的脑梗死和腔隙性脑梗死除外）、脑部感染、化学药物中毒等〕引起的大脑神经组织损伤等病史者；
- •无脾或功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除者；
- •原发或继发免疫功能受损或已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、人类免疫性缺陷病毒感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、炎症性肠病或其他自身免疫疾病者；
- •首剂接种前 6 个月内或计划在入组至全程接种后 1 个月内，接受免疫抑制剂治疗（如长期应用全身糖皮质激素≥14 天，剂量≥20mg/天泼尼松或相当于泼尼松剂量）者（不包括吸入性、鼻喷剂、关节内、滴眼液、软膏等局部类固醇用药，且局部用药不得超过说明书中推荐的剂量或有任何全身性暴露体征）；首剂接种前 6 个月内或计划在全程接种后 1 个月内使用长效免疫调节药物（如英夫利昔单抗）；
- •患严重慢性病，包括但不限于严重心血管疾病（肺心病、肺水肿），严重肝、肾疾病，有并发症的糖尿病者；
- •有血小板减少或其它凝血障碍病史，可能造成肌肉注射禁忌者；
- •接种前体检血压异常且药物无法控制者（40-59 周岁人群：收缩压≥140 mmHg 和 / 或舒张压≥90 mmHg；60 周岁及以上人群：收缩压≥150 mmHg 和 / 或舒张压≥100mmHg）；
- •有药物滥用史者（主要指麻醉药品、精神药品）；
- •既往或现患恶性肿瘤者（甲状腺乳头状癌除外）；
- •接种前 6 个月内使用过任何试验性或未上市的产品（药物或疫苗）；或计划在全程接种后 1 个月内参加其他临床试验者；
- •研究者认为志愿者有任何其他不适合参加本临床试验的因素。
结局指标
主要结局
全程接种后 1 个月抗-gE 抗体的 GMC。
时间窗: 全程免疫一个月后
次要结局
- 全程接种后 1 个月抗-gE 抗体的阳转率。(全程免疫一个月后)
- 每剂接种后 7 天内征集性局部不良事件（Adverse Event，AE）的发生率、严重程度及与疫苗接种的相关性；(每剂接种后 7 天内)
- 每剂接种后 7 天内征集性全身 AE 的发生率、严重程度及与疫苗接种的相关性；(每剂接种后 7 天内)
- 每剂接种后 30 天内非征集性 AE 的发生率、严重程度及与疫苗接种的相关性；(每剂接种后 30 天内)
- 首剂接种至全程接种后 1 个月内严重不良事件（Serious Adverse Event，SAE）发生率；(首剂接种至全程接种后 1 个月内)
- 首剂接种至全程接种后 1 个月内潜在免疫介导性疾病（potential Immune Mediated Disorders，pIMD）发生率。(首剂接种至全程接种后 1 个月内)
研究者
张良豪
上海迈科康生物科技有限公司 / 成都迈科康生物科技有限公司
研究点 (1)
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