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临床试验/ChiCTR2200063768
ChiCTR2200063768尚未招募4 期

“鸡尾酒”疗法配比不同剂量的肾上腺素对行全膝关节置换术患者血流动力学的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年9月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
收缩压

研究概览

简要总结

比较“鸡尾酒”疗法配比不同剂量的肾上腺素对行全膝关节置换术患者血流动力学的影响,从而探寻临床应用中“鸡尾酒”中肾上腺素的最佳剂量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁,术前无语言交流及认知障碍;
  • 择期行膝关节置换的患者;
  • 美国麻醉医师协会 ASA 分级 I 级、II 级、III 级;
  • 由同一关节外科医生团队进行手术;
  • 清楚了解、自愿参加该项研究,签署知情同意书。

排除标准

  • 无法配合腰硬联合麻醉者,如既往严重精神或神经疾病病史、高出血风险、神经损伤等;
  • 神经阻滞穿刺点周围部位皮肤有感染;
  • 对局部麻醉药过敏的患者;
  • 术中无需止血带的患者;
  • 术前合并心房颤动或其他心律失常者、术前合并不稳定型心绞痛及心肌梗死病史的患者;
  • 创伤后关节炎、继发性关节炎或同时进行双侧全膝关节置换术者;
  • 30 天内参加过其他临床试验;
  • 研究者认为不宜参加试验的其他原因。

研究组 & 干预措施

A 组

无肾上腺素

B 组

肾上腺素 0.3mg

C 组

肾上腺素 0.5mg

结局指标

主要结局

收缩压

次要结局

  • 术中其他血流动力学指标
  • 血管活性药物干预情况
  • 术后疼痛评分
  • 伤口引流
  • 关节活动度
  • 满意度
  • 住院天数

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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