ChiCTR1900028113尚未招募早期 1 期
SET8 介导糖尿病相关并发症发生发展的机制研究
湖州市科技局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2019年12月16日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- SET8
研究概览
简要总结
本项目通过临床试验研究，明确 SET8 与 ELF3 的相互作用，阐明 SET8/ELF3 功能复合体通过调控 ROS 影响炎症及氧化应激因子的分子机制，参与高血糖记忆及糖尿病相关并发症的发生发展，揭示其机理，为减少并发症的发生提供更好的选择与研究思路，对临床血糖管理提供指导和理论依据。预期能将“SET8 介导糖尿病相关并发症发生发展的机制研究”的结果推广并运用到临床实践，以此降低高血糖的发生率、减少糖尿病相关并发症，促进患者快速康复。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）诊断为 2 型糖尿病患者；
- •2）能自主经口进饮食、进饮；
- •4）患者及家属同意，自愿参加本研究并签署知情同意书者。
排除标准
- •1）胃排空延迟（DGE）患者；
- •2）胃肠蠕动异常患者；
- •4）孕妇，肝、肾、心功能障碍者；
- •5）自身免疫性疾病患者；
研究组 & 干预措施
2 组
Nil
结局指标
主要结局
SET8
时间窗: 早晨 6.空腹
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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