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临床试验/ChiCTR2000033911
ChiCTR2000033911尚未招募早期 1 期

全麻苏醒期躁动患者血清小分子物质的代谢组学分析

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
血清代谢物

研究概览

简要总结

1.分别对 EA 与 non-EA 患者术前及术后血清代谢物水平进行组内对比(术前 vs.术后),观察麻醉手术刺激对血清代谢物的影响; 2.分析比较 EA 与 non-EA 患者一般资料(含肝功、血脂、营养指数等)、麻醉手术资料及血清代谢物的变化,筛选 EA 发生的危险因素,寻找 EA 相关的血清代谢物; 3.分析比较 EA 与 non-EA 患者术前血清代谢物的水平,筛选 EA 的血清预警标志物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 2020.06.30-2020.12.30 期间在北京大学第三医院行全身麻醉下手术;
  • 术中行有创动脉血压监测;
  • 术后至麻醉恢复室(PACU)进行全麻苏醒的患者;

排除标准

  • 1.术后非计划转入 ICU;
  • 2.非计划改变麻醉方式。

研究组 & 干预措施

EA group

non-EA group

结局指标

主要结局

血清代谢物

RASS 镇定程度评分

谷丙转氨酶

谷草转氨酶

次要结局

  • 营养指数
  • 血脂

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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