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临床试验/ChiCTR2100048906
ChiCTR2100048906尚未招募早期 1 期

Anterion、IOLMaster 500 与 OA-2000 白内障眼轴检出率、眼轴、预测人工晶状体度数比较及术后屈光度准确性的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年7月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
眼轴检出率

研究概览

简要总结

  1. 比较 Anterion、IOLMaster 500 与 OA-2000 对白内障患者眼轴检出率;
  2. 探究 Anterion、IOLMaster 500 与 OA-2000 计算白内障患者眼轴、IOL 屈光力的差异及一致性;
  3. 比较 Anterion、IOLMaster 500 与 OA-2000 在 SRK/T、Haigis 等多种人工晶状体公式预测白内障患者术后屈光度的准确性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 2.有严重角膜混浊等角膜疾病的患者;
  • 3.有严重玻璃体视网膜病变患者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

眼轴检出率

眼轴长度

预测人工晶状体度数

术后屈光度准确性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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