ChiCTR-INR-17010912已完成治疗新技术临床试验
臂丛阻滞复合全身麻醉与单纯全身麻醉在肩关节镜手术的效果比较
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 去甲肾上腺素
研究概览
简要总结
本研究的目的是通过观察臂丛阻滞复合全身麻醉与单纯全身麻醉两种不同麻醉方式对肩关节镜手术患者围术期血流动力学、血糖、乳酸、儿茶酚胺及炎症因子的水平的影响，对此两种麻醉方式在肩关节镜手术中的利弊进行探讨，为进一步改善肩关节镜手术的麻醉管理提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 19 至 63（—）
- 性别
- All
入选标准
- •① 需行肩关节镜手术的患者；
- •② 年龄 18～65 岁；
- •③ 无严重心肺等疾病；
- •④ 无麻醉药物过敏史。
排除标准
- •① ASA Ⅲ级或以上；
- •② 对局麻药、吸入麻醉药或静脉麻醉药过敏者；
- •③ 颈部穿刺部位有感染、有臂丛神经损伤史或周围神经病史不宜行臂丛阻滞者；
- •④ 拒绝接受神经阻滞的患者；
- •⑥ 严重限制性或阻塞性肺病疾患；
- •⑦ 长期使用镇痛药物；
- •⑧ 偶脑血管意外病史或高血压、糖尿病控制不佳者。
研究组 & 干预措施
臂丛神经阻滞联合全身麻醉组
臂丛神经阻滞加全身麻醉
单纯全身麻醉组
全身麻醉
结局指标
主要结局
去甲肾上腺素
肾上腺素
血糖
乳酸
TNF-α
IL-6
血压
心率
次要结局
- 麻醉时间
- 手术时间
- 晶体液输入量
- 灌洗液体量
- 尼卡地平用量
- 睁眼时间
- 拔管时间
- 是否烦躁
- VAS 评分
- 曲马多用量
研究者
研究点 (1)
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