ChiCTR1800016542尚未招募不适用
MiRNA-542-3p 调控 BMP7 表达抑制 EndMT 过程防治异位骨化的机制研究
院级课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2018年7月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- miRNA
研究概览
简要总结
本课题拟通过对 30 对异位骨化的临床样本进行检测，研究 BMP7 及 miRNA-542-3p 在异位骨化组织与正常组织中表达水平的差异，同时在异位骨化动物模型组织中进行相关验证。基于 miRNA 对 BMP7 蛋白表达的调控，在鼠源细胞和人源细胞中同时验证该调控对 EndMT 的抑制作用，同时在动物模型上验证 miRNA-542-3p 的原位注射对异位骨化治疗的效果。通过动物细胞水平和动物体内实验结果，综合异位骨化动物模型和临床样本组织中 miRNA 和 BMP7 的表达水平结果，推测 miRNA-542-3p 在临床上防治异位骨化的可能性及潜在应用价值。
研究设计
- 研究类型
- 57
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •随机选取我院异位骨化手术治疗患者，依据有异位骨化组织标本及正常肌肉组织标本进行分组，分为异位骨化组和正常组织对照组。
排除标准
- •①合并糖尿病、甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能亢进等影响骨代谢的内分泌疾病者；
- •②合并肝肾功能异常、胃炎、肠炎、类风湿性关节炎或骨肿瘤等恶性肿瘤者。
- •③曾行放疗治疗异位骨化者及使用过激素或其他影响骨代谢的药物者；
- •④一年内发生骨折等导致肢体运动功能受限者。
研究组 & 干预措施
2
结局指标
主要结局
miRNA
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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