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临床试验/ChiCTR2100054099
ChiCTR2100054099尚未招募Unknown

右美托咪定与艾司洛尔对心血管高危患者非心脏手术后心肌损伤及预后的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 270 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
270
试验地点
1
主要终点
高敏肌钙蛋白

研究概览

简要总结

探讨右美托咪定与艾司洛尔对心血管高危患者腹腔镜手术后心肌损伤及预后的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者设盲

入排标准

年龄范围
45 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥65 岁,或年龄≥45 岁合并冠状动脉疾病、外周动脉疾病或卒中史。

排除标准

  • 6 个月内有急性心梗病史、充血性心功能不全、急性冠脉综合征、不稳定性心绞痛、肺栓塞;
  • 严重高血压(收缩压≥180mmHg 或平均血压≥110mmHg),或严重低血压(收缩压<90mmHg);
  • 长期接受β受体阻滞剂治疗且心率低于 60 次 / 分的患者;
  • 合并房颤、严重窦性心动过缓(HR<50 次 / 分)、窦房结功能障碍、Ⅰ度以上房室传导阻滞或病窦综合征等;
  • 合并支气管哮喘、严重慢阻肺患者;
  • 合并凝血功能障碍、免疫系统疾病、感染性疾病、脓毒血症、严重肝功能不全者。

研究组 & 干预措施

对照组

空白对照

艾司洛尔组

艾司洛尔

右美托咪定组

右美托咪定

干预措施: 右美托咪定

结局指标

主要结局

高敏肌钙蛋白

MINS 的发生率

次要结局

  • 超敏 C 反应蛋白
  • 血气分析
  • 血流动力学指标
  • 不良心血管事件

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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