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临床试验/ChiCTR2500101236
ChiCTR2500101236尚未招募Unknown

回顾性队列研究分析围术期因素与术后认知功能障碍关联性

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
术后认知功能障碍

研究概览

简要总结

分析发生术后认知功能障碍患者的围术期因素,确定其危险因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 行腔镜下全子宫切除术、腹腔镜下单侧(或双侧)附件切除术、腹腔镜下盆腔脓肿清除术、腹腔镜下全子宫(包含广泛全子宫)+双侧附件切除术+盆腔淋巴结清扫术(包含腹主动脉旁淋巴清扫)、腹腔镜辅助下阴式全子宫切除术、腹腔镜辅助下盆底重建术、腹腔镜下骶骨悬吊等,年龄大于 65 岁以上老年患者。

排除标准

  • 1.中枢神经系统和(或)精神心理疾病;
  • 3.针对受教育程度,简易智力状态检查(MMSE)评分,文盲<=17 分,小学文化者<=20 分,初中及以上文化水平者<=24;
  • 4.近期服用镇静剂、抗抑郁、糖皮质激素类药物;
  • 5.严重肝肾功能损害;
  • 6.有严重的视力或听力障碍。

研究组 & 干预措施

POCD 组和非 POCD 组

结局指标

主要结局

术后认知功能障碍

时间窗: 术后 1 天和术后 7 天

术后谵妄

时间窗: 术后 1 天和术后 7 天

次要结局

  • 术前并发症(术前)
  • 血红蛋白(术前)
  • 麻醉用药量(术毕)
  • 脑电双频指数(术中)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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