ChiCTR2000033087进行中（未招募）早期 1 期
创伤后早期中性粒细胞 / 淋巴细胞比值变化与创伤后应激障碍关系的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 中性粒细胞 / 淋巴细胞比值
研究概览
简要总结
探讨创伤后急性炎症变化对 PTSD 发病的影响，炎症反应水平与 PTSD 症状严重程度的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）急诊创伤入院患者，据创伤时间不超过 24h；
- •2）年龄 18 周岁以上；
- •3）情绪稳定，能够理解并同意加入本研究；
- •4）病情平稳，能配合回答问题，有效完成问卷。
排除标准
- •1）严重外伤后持续昏迷超过 24h 者；
- •2）既往存在多器官衰竭、恶性肿瘤等严重的基础疾病者；
- •3）既往存在血液系统疾病者；
- •4）既往有严重的精神疾病史或者精神药物服用史；
- •5）有过心理治疗记录或既往受过心理训练的专职人员，如医生、军人；
- •6）中途退出本研究者。
研究组 & 干预措施
PTSD 组
非 PTSD 组
结局指标
主要结局
中性粒细胞 / 淋巴细胞比值
创伤后应激障碍筛查量表
次要结局
- 中性粒细胞百分比
- 白细胞计数
- 淋巴细胞计数
- AIS-ISS 评分
- 匹兹堡睡眠质量量表
研究者
研究点 (1)
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