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临床试验/ChiCTR2500100978
ChiCTR2500100978已完成早期 1 期

安宁疗护护士共情疲劳管理方案的构建及初步研究

资金来源于研究生导师主持的研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 68 人开始时间: 2024年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
68
试验地点
1
主要终点
死亡应对能力

研究概览

简要总结

本研究所采用的认知重评团体辅导是以增强受试者认知重评能力为直接目的,即培养安宁疗护护士积极、合理评价情绪触发事件的能力,进而间接改善安宁疗护护士共情疲劳水平。研究目标为:1)探究共情疲劳干预方案对提高安宁疗护护士认知重评能力和死亡应对能力的效果;2)评价认知重评对安宁疗护护士共情疲劳水平的改善效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.从事肿瘤、姑息医学、血液内科、老年医学、安宁疗护工作≥1 年且直接为患者提供姑息治疗的护士
  • 2.具有执业资格证的护士
  • 3.经专业生活质量量表的评估后存在共情疲劳的护士

排除标准

  • 1.产、休假及外出培训学习者
  • 4.已取得心理咨询师等资质的护士
  • 5.患有明显影响机体激素水平的疾病或需长期服药的护士
  • 6.处于哺乳期,妊娠期或绝经期的护士

研究组 & 干预措施

干预组

干预方式:采取线上视频学习,线下团体培训加主题活动的形式,设计为 8 个单元,每个单元有一个主题,包括课堂授课、视频讲解、案例分析、游戏互动、小组交流多种形式。每单元结束时都有讨论及意见反馈,后续活动内容根据反馈结果及时调整。

对照组

常规干预措施:对照组采用常规的心理干预措施,借助科务会、疾病查房、护士长座谈会、科室工作汇报等机会,进行心理咨询。

结局指标

主要结局

死亡应对能力

时间窗: 干预前(基线)、干预结束时以及干预后 1 个月

认知重评能力

时间窗: 干预前(基线)、干预结束时以及干预后 1 个月

共情疲劳得分

时间窗: 干预前(基线)、干预结束时以及干预后 1 个月

次要结局

  • 事件影响力(干预前(基线)、干预结束时以及干预后 1 个月)

研究者

发起方
资金来源于研究生导师主持的研究项目

研究点 (1)

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